Вземането на проби от хорионни вили (CVS) е тест, който може да ви бъде предложен по време на бременност, за да проверите дали бебето ви има генетично или хромозомно състояние, като синдром на Даун, синдром на Едуардс или синдром на Патау.
Тя включва отстраняване и тестване на малка проба от клетки от плацентата, органът, свързващ кръвоснабдяването на майката с нероденото бебе.
Когато се предлага CVS
CVS не се предлага рутинно на всички бременни жени.
Предлага се само ако има голям риск бебето ви да има генетично или хромозомно състояние.
Това може да се дължи на:
- антенатален скринингов тест предполага, че вашето бебе може да се роди със състояние, като синдром на Даун , синдром на Едуардс или синдром на Патау
- сте имали предишна бременност, засегната от генетично заболяване
- имате фамилна анамнеза за генетично заболяване, като сърповидно-клетъчна болест , таласемия , муковисцидоза или мускулна дистрофия
Важно е да запомните, че не е необходимо да имате CVS, ако се предлага. От вас зависи да решите дали го искате.
Акушерка или лекар ще ви говори за това какво включва тестът и ще ви уведоми какви са възможните ползи и рискове, за да ви помогне да вземете решение.
Научете повече за това защо се предлага CVS и как да решите дали да го използвате
Как се извършва CVS
CVS обикновено се извършва между 11-та и 14-та седмица от бременността, въпреки че понякога се извършва по-късно от това, ако е необходимо.
По време на теста малка проба от клетки се отстранява от плацентата, използвайки 1 от 2 метода:
- трансабдоминална CVS – игла се вкарва през корема (това е най-често използваният метод)
- трансцервикален CVS – тръба или малки форцепс (гладки метални инструменти, които приличат на щипки) се вкарват през шийката на матката (шийката на утробата)
Самият тест отнема около 10 минути, въпреки че цялата консултация може да отнеме около 30 минути.
Процедурата по CVS обикновено се описва като по-скоро неудобна, отколкото болезнена, въпреки че може да изпитате някои спазми, подобни на периодични болки в продължение на няколко часа след това.
Получаване на вашите резултати
Първите резултати от теста трябва да са налични в рамките на 3 работни дни и това ще ви каже дали е открит синдром на Даун, синдром на Едуардс или синдром на Патау.
Ако се тестват и по-редки състояния, може да отнеме 2 до 3 седмици или повече, за да се върнат резултатите.
Специалист лекар (акушер-гинеколог) или акушерка ще обясни какво означават резултатите от скрининга и ще ви говори за възможностите ви.
Няма лечение за повечето състояния, открити от CVS, така че ще трябва внимателно да обмислите възможностите си.
Може да решите да продължите с бременността си, докато събирате информация за състоянието, така че да сте напълно подготвени.
Научете повече за раждането на бебе, което може да се роди с генетично заболяване
Или може да помислите за прекратяване на бременността (прекъсване).
Какви са рисковете от CVS?
Преди да решите да имате CVS, рисковете и възможните усложнения ще бъдат обсъдени с вас.
Един от основните рискове, свързани с CVS, е спонтанен аборт , загубата на бременността през първите 23 седмици.
Смята се, че това се случва при до 1 на всеки 100 жени, които имат CVS.
Съществуват и някои други рискове, като инфекция или необходимост от повторна процедура, тъй като не е възможно да се тества точно първата проба.
Рискът от CVS да причини усложнения е по-висок, ако се проведе преди 10-та седмица от бременността, поради което тестът се провежда едва след този момент.
Какви са алтернативите?
Алтернатива на CVS е тест, наречен амниоцентеза .
Това е мястото, където малка проба от околоплодната течност, течността, която заобикаля бебето в утробата, се отстранява за тестване.
Обикновено се провежда между 15-та и 18-та седмица от бременността, въпреки че може да се извърши и по-късно от това, ако е необходимо.
Този тест има подобен риск да предизвика спонтанен аборт, но бременността ви ще бъде в по-напреднал етап, преди да можете да получите резултатите, така че ще имате по-малко време да обмислите възможностите си.
Ако ви се предлагат тестове за търсене на генетично или хромозомно състояние на вашето бебе, специалист, участващ в провеждането на теста, ще може да обсъди с вас различните възможности и да ви помогне да вземете решение.