Хипотонията (намален мускулен тонус) е по-скоро симптом, отколкото състояние. То може да бъде причинено от редица основни проблеми, които могат да бъдат неврологични или неврологични.
Неврологичните състояния са тези, които засягат нервите и нервната система. Хипотонията е най-често свързана с неврологичен контрол на мускулния тонус.
За да функционират нормално, мускулите зависят от сигналите от двигателните нерви. Тези сигнали могат да се нарушат на нивото на мозъка и гръбначния мозък (централна хипотония) или в резултат на увреждане на нервите между гръбначния мозък и мускулите (периферна хипотония).
Неврологични състояния
Неврологичните състояния, които засягат централната нервна система и могат да причинят централна хипотония, включват:
- церебрална парализа – неврологични проблеми, налични при раждането, които засягат движението и координацията на детето
- нараняване на мозъка и гръбначния мозък – включително кървене в мозъка
- сериозни инфекции – като менингит (инфекция на външната мембрана на мозъка) и енцефалит (инфекция на самия мозък)
Неврологичните състояния, които засягат периферната нервна система и могат да причинят периферна хипотония, включват:
- мускулна дистрофия – група генетични състояния, които постепенно карат мускулите да отслабват, което води до нарастващи, но променливи нива на увреждане
- миастения гравис – състояние, което причинява слабост и повишена умора, а не хипотония при възрастни; бебетата, родени от майки с миастения гравис, също могат да бъдат засегнати и, ако е така, обикновено ще имат хипотония
- гръбначно-мускулна атрофия – генетично състояние, което причинява мускулна слабост и прогресивна загуба на движение
- Болест на Шарко-Мари-Зъб – наследствено състояние, което засяга вещество, наречено миелин, което покрива нервите и помага за пренасянето на съобщения до и от мозъка
Неневрологични проблеми
Неневрологичните проблеми, които могат да причинят хипотония при новородени бебета и малки деца, включват:
- Синдром на Даун – генетично заболяване, налично при раждането, което засяга нормалното физическо развитие на човек и причинява затруднения в ученето
- Синдром на Prader-Willi – рядък генетичен синдром, който причинява широк спектър от симптоми, включително постоянен глад, ограничен растеж и обучителни затруднения
- Болест на Тей-Сакс – рядко и обикновено фатално генетично заболяване, което причинява прогресивно увреждане на нервната система
- вроден хипотиреоидизъм – където се ражда бебе с недостатъчно работеща щитовидна жлеза ; във Великобритания бебетата се изследват за това и се лекуват рано
- Синдром на Марфан и синдром на Ehlers-Danlos – наследствени синдроми, които засягат съединителните тъкани, които осигуряват структура и подкрепа на други тъкани и органи
- нарушения на съединителната тъкан – съединителната тъкан, като колаген, осигурява на тъканите на тялото сила и подкрепа и се намира в сухожилията и хрущялите
- раждане преждевременно (преди 37 седмица от бременността) – недоносените бебета понякога имат хипотония, тъй като мускулите им не са напълно развити до момента на раждането
Хипотония в по-късен живот
Понякога може да се появи хипотония при по-големи деца и възрастни, въпреки че това е по-рядко.
Това може да бъде причинено от някои от споменатите по-горе проблеми, но други възможни причини включват:
- множествена склероза – където миелинът, покриващ нервните влакна, е повреден, което пречи на способността им да прехвърлят електрически сигнали от мозъка и гръбначния мозък към останалата част от тялото
- болест на моторните неврони – рядко състояние, което прогресивно уврежда двигателните нерви и кара мускулите да губят
Слабостта и проблемите с мобилността и равновесието също са често срещани при тези състояния.