Синдромът на Търнър е генетично заболяване само за жени, което засяга около 1 на всеки 2000 момичета.
Момиче със синдром на Търнър има само една нормална Х полова хромозома, а не обичайните две.
Тази хромозомна вариация се случва произволно, когато бебето е заченато в утробата. Това не е свързано с възрастта на майката.
Прочетете повече за генетичната причина за синдрома на Търнър .
Характеристики на синдрома на Търнър
Жените със синдром на Търнър често имат широк спектър от симптоми и някои отличителни характеристики. Почти всички момичета със синдром на Търнър:
- са по-кратки от средното
- имат слабо развити яйчници, което води до липса на месечни периоди и безплодие
Тъй като височината и сексуалното развитие са двете основни неща, синдромът на Търнър може да не бъде диагностициран, докато момичето не успее да покаже сексуално развитие, свързано с пубертета , обикновено на възраст между 8 и 14 години.
Други характеристики на синдрома на Търнър могат да варират значително при отделните индивиди.
Прочетете повече за симптомите на синдрома на Търнър и как се диагностицира синдром на Търнър .
Лечение на синдром на Търнър
Няма лечение за синдрома на Търнър, но много от свързаните симптоми могат да бъдат лекувани.
Момичетата и жените със синдром на Търнър ще трябва редовно да проверяват сърцето, бъбреците и репродуктивната си система през целия си живот. Обикновено обаче е възможно да се води относително нормален и здравословен живот.
Продължителността на живота е леко намалена, но може да бъде подобрена с редовни здравни проверки за идентифициране и лечение на потенциални проблеми на ранен етап.
Национална служба за регистрация на вродени аномалии и редки болести
Ако вие или дъщеря ви имате синдром на Търнър, вашият клиничен екип ще предаде информация за вас / дъщеря ви на Националната служба за регистрация на вродени аномалии и редки болести (NCARDRS) .
NCARDRS помага на учените да търсят по-добри начини за предотвратяване и лечение на синдрома на Търнър. Можете да се откажете от регистъра по всяко време.