Амниоцентезата е тест, който може да ви бъде предложен по време на бременност, за да проверите дали бебето ви има генетично или хромозомно състояние, като синдром на Даун, синдром на Едуардс или синдром на Патау.
Тя включва отстраняване и тестване на малка проба от клетки от околоплодната течност, течността, която заобикаля нероденото бебе в утробата (матката).
Когато се предлага амниоцентеза
Амниоцентезата не се предлага на всички бременни жени. Предлага се само ако има по-голям шанс бебето ви да има генетично заболяване.
Това може да се дължи на:
- антенатален скринингов тест предполага, че вашето бебе може да се роди със състояние, като синдром на Даун , синдром на Едуардс или синдром на Патау
- имате предишна бременност, която е била засегната от генетично заболяване
- имате фамилна анамнеза за генетично заболяване, като сърповидно-клетъчна болест , таласемия , муковисцидоза или мускулна дистрофия .
Важно е да запомните, че не е необходимо да имате амниоцентеза, ако се предлага. От вас зависи да решите дали го искате.
Акушерка или лекар ще ви говори за това какво включва тестът и ще ви уведоми какви са възможните ползи и рискове, които да ви помогнат да вземете решение.
Разберете защо се предлага амниоцентеза и решете дали да я направите
Как се извършва амниоцентезата
Амниоцентезата обикновено се извършва между 15-та и 20-та седмица на бременността, но можете да я направите по-късно, ако е необходимо.
Може да се извърши и по-рано, но това може да увеличи риска от усложнения на амниоцентезата и обикновено се избягва.
По време на теста през коремната стена се вкарва дълга тънка игла, ръководена от ултразвуково изображение.
Иглата се прекарва в околоплодната торбичка, която обгражда плода, и малка проба от околоплодната течност се отстранява за анализ.
Самият тест обикновено отнема около 10 минути, въпреки че цялата консултация може да отнеме около 30 минути.
Амниоцентезата обикновено се описва като по-скоро неудобна, отколкото болезнена.
Някои жени описват, че изпитват болка, подобна на болка в периода или чувстват натиск, когато иглата е извадена.
Научете повече за това какво се случва по време на амниоцентезата
Получаване на вашите резултати
Първите резултати от теста трябва да са налични в рамките на 3 работни дни и ще ви кажат дали е открит синдром на Даун, синдром на Едуардс или синдром на Патау.
Ако се тестват и по-редки състояния, може да отнеме 3 седмици или повече, за да се върнат резултатите.
Ако вашият тест покаже, че бебето ви има генетично или хромозомно състояние, последиците ще бъдат обсъдени изцяло с вас.
Няма лечение за повечето състояния, установени от амниоцентезата, така че ще трябва внимателно да обмислите възможностите си.
Можете да изберете да продължите с бременността си, като същевременно събирате информация за състоянието, така че да сте напълно подготвени.
Научете повече за раждането на бебе, което може да се роди с генетично заболяване
Или може да помислите за прекратяване на бременността (прекъсване).
Какви са рисковете от амниоцентезата?
Преди да решите да направите амниоцентеза, рисковете и възможните усложнения ще бъдат обсъдени с вас.
Един от основните рискове, свързани с амниоцентезата, е спонтанен аборт , който е загубата на бременността през първите 23 седмици.
Смята се, че това се случва при до 1 на всеки 100 жени, които имат амниоцентеза.
Съществуват и някои други рискове, като инфекция или необходимост от повторна процедура, тъй като не е възможно да се тества точно първата проба.
Рискът от амниоцентеза да причини усложнения е по-висок, ако се проведе преди 15-та седмица от бременността, поради което тестът се прави едва след този момент.
Какви са алтернативите?
Алтернатива на амниоцентезата е тест, наречен вземане на проби от хорионни вилуси (CVS) .
Това е мястото, където малка проба от клетки от плацентата, органът, който свързва кръвоснабдяването на майката с нероденото бебе, се отстранява за тестване.
Обикновено се извършва между 11-та и 14-та седмица на бременността, въпреки че може да се извърши и по-късно от това, ако е необходимо.
При CVS рискът от спонтанен аборт е подобен на риска от спонтанен аборт при амниоцентеза (до 1 на всеки 100).
Тъй като тестът може да се извърши по-рано, ще имате повече време да разгледате резултатите.
Ако ви се предлагат тестове за търсене на генетично или хромозомно състояние на вашето бебе, специалист, участващ в провеждането на теста, ще може да обсъди с вас различните възможности и да ви помогне да вземете решение.