Хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) е вид рак, който засяга белите кръвни клетки и има тенденция да напредва бавно в продължение на много години.
Може да се появи на всяка възраст, но най-често се среща при възрастни хора на възраст около 60-65 години.
При ХМЛ гъбестият материал в някои кости (костен мозък) произвежда твърде много миелоидни клетки – незрели бели кръвни клетки, които не са напълно развити и не работят правилно.
ХМЛ се различава от другите видове левкемия, включително хронична лимфоцитна левкемия , остра миелоидна левкемия и остра лимфобластна левкемия .
Симптоми на ХМЛ
ХМЛ обикновено не причинява никакви симптоми в ранните етапи и може да се вземе само по време на тестове, проведени по друга причина.
С развитието на състоянието симптомите могат да включват:
- умора
- отслабване
- нощно изпотяване
- нежност и подуване в лявата част на корема
- чувство на ситост след малки хранения
- бледа кожа и задух
- висока температура
- синини и кървене лесно
- чести инфекции
- костна болка
Кога да получите медицински съвет
Посетете личния си лекар, ако имате постоянни симптоми, от които се притеснявате.
Тези видове симптоми могат да имат много различни причини, така че е малко вероятно да имате CML, но е добра идея да ги проверите.
Вашият общопрактикуващ лекар може да организира кръвен тест за проверка на възможните причини за вашите симптоми. Ако това открие проблем, може да бъдете насочени към болничен специалист за допълнителни изследвания.
Прочетете повече за това как се диагностицира ХМЛ .
Лечение на ХМЛ
Лечението на ХМЛ обикновено започва незабавно, за да помогне да се забави прогресията му и да се поддържа под контрол.
Основното лечение на ХМЛ са лекарства, наречени инхибитори на тирозин киназа, които спират раковите клетки да растат и да се размножават. Те могат да помогнат за поддържането на CML под контрол, ако се вземат за цял живот.
Тези лекарства включват:
- иматиниб таблетки
- капсули нилотиниб
- дазатиниб таблетки
- таблетки босутиниб
Ще се провеждат редовни кръвни изследвания, за да се провери дали лекарството действа.
Понякога може да е възможно трансплантация на стволови клетки . Стволовите клетки са клетки, които продължават да образуват други видове клетки. В този случай се трансплантират стволови клетки от вашия костен мозък, които могат да произведат здрави бели кръвни клетки.
Трансплантацията на стволови клетки може потенциално да излекува ХМЛ, въпреки че е много интензивно лечение и в повечето случаи не е подходящо.
Прочетете повече за това как се лекува CML .
Outlook за CML
ХМЛ е сериозно и животозастрашаващо състояние, но с въвеждането на по-нови инхибитори на тирозин киназата, перспективите сега са много по-добри от преди.
Изчислено е, че около 70% от мъжете и 75% от жените ще живеят поне 5 години след поставянето на диагнозата. По-младите възрастни са склонни да имат по-добра перспектива от възрастните.
Прогнозите обикновено са по-добри, колкото по-рано се диагностицира ХМЛ.
Причини за CML
ХМЛ се причинява от генетична промяна (мутация) в стволовите клетки, произведени от костния мозък.
Мутацията кара стволовите клетки да произвеждат твърде много слабо развити бели кръвни клетки. Това също води до намаляване на броя на други кръвни клетки, като червените кръвни клетки.
Промяната включва снопове ДНК, наречени хромозоми. Във всяка стволова клетка част от ДНК от една хромозома се сменя със секция от друга. Тази промяна е известна като „хромозома на Филаделфия“. Прочетете повече за гените и хромозомите .
Не е известно какво причинява това, но това не е нещо, с което сте родени и не можете да го предадете на децата си.
Групи за подкрепа и благотворителни организации
Животът със сериозно, дългосрочно състояние като ХМЛ може да бъде много труден.
Може да ви е полезно да разберете колкото е възможно повече за състоянието и да говорите с други засегнати от него.
Следните групи за подкрепа и благотворителни организации могат да предложат помощ и съвети за хора с ХМЛ, техните семейства и лицата, които се грижат за тях:
Macmillan Cancer Support и Cancer Research UK също предоставят информация и поддръжка на CML.