Прогресивната надядрена парализа (PSP) е рядко прогресиращо състояние, което може да причини проблеми с баланса, движението, зрението, речта и преглъщането.
Това се дължи на нарастващия брой мозъчни клетки, които се увреждат с течение на времето.
Асоциацията на PSP изчислява, че във Великобритания живеят около 4000 души с PSP.
Но се смята, че истинската цифра може да бъде много по-висока, тъй като много случаи могат да бъдат погрешно диагностицирани.
Повечето случаи на PSP се развиват при хора на възраст над 60 години.
Какво причинява PSP?
PSP се появява, когато мозъчните клетки в определени части на мозъка са повредени в резултат на натрупването на протеин, наречен tau.
Тау се среща естествено в мозъка и обикновено се разгражда, преди да достигне високи нива.
При хората с PSP той не се разгражда правилно и образува вредни бучки в мозъчните клетки.
Количеството на необичайно тау в мозъка може да варира сред хората с PSP, както и местоположението на тези бучки. Това означава, че състоянието може да има широк спектър от симптоми.
Състоянието е свързано с промени в определени гени, но тези генетични дефекти не се наследяват и рискът за други членове на семейството, включително децата или братята и сестрите на някой с PSP, е много нисък.
PSP симптоми
Симптомите на PSP обикновено се влошават постепенно с течение на времето.
Отначало те могат да бъдат подобни на някои други състояния, което затруднява ранното диагностициране.
Някои от основните симптоми на PSP включват:
- проблеми с баланса и мобилността, включително чести падания
- промени в поведението, като раздразнителност или апатия (липса на интерес)
- мускулна скованост
- невъзможност за контрол на движението на очите и клепачите, включително фокусиране върху конкретни обекти или гледане нагоре или надолу към нещо
- бавна, тиха или неясна реч
- затруднено преглъщане (дисфагия)
- забавяне на мисълта и някои проблеми с паметта
Скоростта на прогресиране на симптомите може да варира в широки граници от човек на човек.
Прочетете повече за симптомите на PSP .
Диагностициране на PSP
Няма единичен тест за PSP. Вместо това диагнозата се основава на модела на вашите симптоми.
Вашият лекар ще се опита да изключи други състояния, които могат да причинят подобни симптоми, като болестта на Паркинсон.
Големият брой възможни симптоми на PSP също затруднява правилното диагностициране и може да означава, че отнема известно време, за да се получи окончателна диагноза.
Може да се наложи да имате мозъчно сканиране, за да потърсите други възможни причини за симптомите си, както и тестове за паметта, концентрацията и способността ви да разбирате езика.
Диагнозата трябва да бъде поставена или потвърдена от консултант с опит в PSP. Това обикновено е невролог (специалист по състояния, засягащи мозъка и нервите).
Лечения за PSP
Понастоящем няма лечение за PSP, но продължават изследванията на нови лечения, които имат за цел да облекчат симптомите и да предотвратят влошаването на състоянието.
Понастоящем лечението се фокусира върху облекчаване на симптомите, докато се опитва да се увери, че някой с PSP има възможно най-доброто качество на живот.
Тъй като някой с PSP може да бъде засегнат по много различни начини, лечението и грижите се осигуряват от екип от здравни и социални специалисти, работещи заедно.
Лечението ще бъде съобразено с нуждите на всеки индивид:
- лекарства за подобряване на баланса, скованост и други симптоми
- физиотерапия за помощ при затруднения в движението и баланса
- речева и езикова терапия за помощ при проблеми с говора или преглъщането
- трудова терапия за подобряване на уменията, необходими за ежедневните дейности
- ботокс (инжекции с ботулинов токсин) или специални очила за помощ при очни проблеми
- епруветки за хранене, които помагат да се управлява дисфагия и да се избегне недохранване или дехидратация
Прочетете повече за това как се третира PSP .
Outlook
Понастоящем не може да се направи нищо, за да се предотврати постепенното влошаване на PSP, въпреки че изследванията на нови лечения дават надежда, че това може да е възможно в бъдеще.
Добрите грижи и помощ могат да помогнат на някой с PSP да бъде по-независим и да се радва на по-добро качество на живот, но състоянието в крайна сметка ще го изложи на риск от сериозни усложнения.
Добре е да говорите с Вашия лекар за това, което искате да се случи, когато състоянието достигне този етап.
Затрудненото преглъщане може да причини задавяне или вдишване на храна или течност в дихателните пътища. Това може да доведе до пневмония , която може да бъде животозастрашаваща.
Помощта от логопед на ранен етап може да намали този риск възможно най-дълго.
В резултат на тези усложнения средната продължителност на живота на някой с PSP е около 6 или 7 години от началото на симптомите.
Но това може да бъде много по-дълго, тъй като времето варира от човек на човек.